Chez Conseil Plus, nous proposons des formations spécialisées dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, destinées aux professionnels souhaitant renforcer leurs compétences et garantir la conformité de leurs pratiques. Nos programmes s’inscrivent dans un cadre réglementaire rigoureux, en adéquation avec les normes internationales telles que l’ICH Q10, ainsi que les exigences de qualité et de sécurité propres à ce secteur.
Nos formations abordent des thématiques variées, allant de la qualification des équipements de production à la gestion sécuritaire des stockages, en passant par le traitement des eaux et la sécurité chimique. Chaque formation est conçue pour répondre aux enjeux spécifiques de l’industrie pharmaceutique en Tunisie, tout en intégrant les meilleures pratiques et les référentiels en vigueur. Nous nous engageons à accompagner les entreprises dans leur quête d’excellence opérationnelle, en leur fournissant les outils nécessaires pour optimiser leurs processus et garantir la qualité de leurs produits.
Nos formations — Industrie Pharmaceutique
- ICH Q10 et l’approche processus
- Traitement des eaux
- Qualification du traitement d’air en milieu pharmaceutique
- Qualification des équipements de production
- Mesures de prévention dans les laboratoires
- Organisation et gestion sécuritaire des stockages
- Sécurité chimique microbiologique et industrielle
- Métrologie et estimation des incertitudes
- Formation sur les équipements débitmètre, duromètre, CCM
- Maitriser les techniques d’analyse par chromatographie par phase gazeuse
- Formation sur la gestion des magasins
- L’identification des germes du laboratoire microbiologique
- UV, HPLC, CPG
- Chromatographie liquide a haute performance : principes et propriétés (HPLC)
- Les bonnes pratiques de laboratoire – PBL
- Mise en place de l’accréditation des laboratoires selon les normes ISO 15189
- Normes de conditionnement primaire et secondaire et contrôlequalité des emballages pharmaceutiques
- La gestion des non conformités /Méthodes de résolution des problèmes
- Audit des systèmes qualités pharmaceutiques selon les BPF
Prochaines sessions inter-entreprises
- Exigences générales relatives à la compétence des organisateurs de programmes d’essais d’aptitude selon la norme 17043:2023 — 9 au 11 septembre 2026
- APQP, Control Plan & PPAP selon AIAG – Exigences et mise en œuvre (éditions 2024) — 23 au 25 septembre 2026
- AMDEC AIAG VDA Edition 2019 — 24 au 25 septembre 2026
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